Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (som sulfat), lamivudine, zidovudine - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - trizivir er indisert for behandling av hiv-infeksjon hos mennesker (hiv-infeksjonssvikt-virus). denne faste kombinasjon erstatter de tre komponentene (abacavir, lamivudine and zidovudine) brukes separat i tilsvarende doser. det anbefales at behandlingen er i gang med abacavir, lamivudine,og zidovudine separat for de første seks til åtte uker. valget av denne faste kombinasjonen bør være basert ikke bare på potensielle tilslutning kriterier, men hovedsakelig på forventet effekt og risiko knyttet til de tre nukleosidanaloger. demonstrasjon av fordelen av trizivir er i hovedsak basert på resultater fra studier utført i behandling naive pasienter eller moderat antiretroviral erfarne pasienter med ikke-avansert sykdom. hos pasienter med høy viral load (>100.000/ml) valg av terapi må spesielle hensyn. totalt sett virologic undertrykkelse med dette triple nucleoside diett kan være dårligere enn det som oppnås med andre multitherapies særlig blant annet økt proteasehemmere eller ikke-nucleoside revers-transkriptase-hemmere, derfor bruk av trizivir bør vurderes under spesielle omstendigheter (e. co-infeksjon med tuberkulose). før du starter behandling med abacavir, screening for transport av hla-b*5701 allelet bør utføres i alle hiv-smittet pasient, uavhengig av etnisk opprinnelse. screening er også anbefalt før re-initiering av abacavir hos pasienter med ukjent hla-b*5701 status som tidligere har tolerert abacavir (se "ledelsen etter et avbrudd av trizivir terapi'). abacavir bør ikke brukes av pasienter som er kjent for å bære hla-b*5701 allelet, med mindre ingen andre terapeutiske alternativet er bare tilgjengelig i disse pasienter, basert på behandling historie og motstand testing.

Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, tazobactam sodium - bakterielle infeksjoner - antibakterielle midler for systemisk bruk, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

aco hud nordic ab - jern(ii)sulfat, tørret - depottablett - 100 mg

Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

evolan pharma ab - jern(ii)sulfat - tablett, filmdrasjert - 65 mg

Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

novartis norge as - deksametason / neomycinsulfat / polymyksin b sulfat - Øyedråper, suspensjon - 1 mg/ ml / 3500 ie/ ml / 6000 ie/ ml

Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

orifarm healthcare a/s - jern(ii)sulfat, tørret - depottablett - 100 mg

Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

vetviva richter gmbh - mikonazolnitrat / prednisolonacetat / polymyksin b sulfat - Øredråper/liniment, suspensjon - 23 mg/ ml / 5 mg/ ml / 0.5293 mg/ ml

Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

pfizer as - oksytetrasyklinhydroklorid / hydrokortisonacetat / polymyksin b sulfat - Øredråper, suspensjon - 5 mg/ ml / 15 mg/ ml / 10000 ie/ ml

Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

pfizer as - oksytetrasyklinhydroklorid / polymyksin b sulfat - salve - 30 mg/ g / 10000 ie/ g

Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

pfizer as - oksytetrasyklinhydroklorid / polymyksin b sulfat - Øyesalve - 5 mg/ g / 10000 ie/ g